SYTE.bio

Como Compañía Líder en Biología Sintética, nuestro principal objetivo es combinar Talento Humano Único con Tecnología de Vanguardia para Desarrollar Terapéuticos Mejores, Más Seguros y Más Efectivos, mejorando la Calidad de Vida y la Longevidad de millones de Humanos y Animales.

Más sobre SYTE.bio

Una compañía construida sobre valores,
que llevan a generar impacto.

SYTE.bio es una compañía líder en Biología Sintética, en etapa clínica en Salud Animal, especializada en vacunas y terapias génicas basadas en ADN y ARN. Nuestras plataformas propietarias avanzadas están diseñadas para seguridad, estabilidad y eficacia, ofreciendo soluciones no virales que redefinen las posibilidades de tratamiento para condiciones médicas severas.

Aprovechando la Biología Sintética de Vanguardia, mejoramos el delivery terapéutico, la estabilidad molecular y la respuesta inmune, minimizando los riesgos asociados a los enfoques tradicionales.

Tecnologías Propietarias
Primeras en su Tipo

SYTE.bio desarrolla tecnologías de ADN y ARN no virales de próxima generación para salud humana y animal. Nuestras plataformas integradas combinan diseño de ácidos nucleicos, sistemas de delivery químicos y físicos, y bioinformática avanzada para crear vacunas y terapias génicas diseñadas para seguridad, estabilidad, escalabilidad y redosificación.

Al diseñar toda la cadena tecnológica, desde la molécula hasta el dispositivo de delivery, construimos soluciones listas para pasar de la investigación a la aplicación real. Nuestras innovaciones están protegidas por patentes otorgadas.

Módulos

Aplicaciones

Características clave

Pipelines computacionales propietarios

Predicción de epítopos · Diseño de construcciones
Ingeniería de ribozimas y aptámeros

Selección de alelos → Predicción de epítopos → Inmunogenicidad y estabilidad → Modelado estructural → Ranking y selección

epitope_pipeline.py

from pipefunc import Pipeline, pipefunc
from syte.immuno import mhc_panel, netmhc

@pipefunc(output_name="alleles")
def select(species):
    return mhc_panel(species, coverage=0.95)

@pipefunc(output_name="epitopes")
def predict(seq, alleles):
    return netmhc(seq, alleles, k=(8, 11))

@pipefunc(output_name="ranked")
def rank(epitopes, structures):
    return score(epitopes, structures)

pipeline = Pipeline([select, predict, rank])
pipeline.visualize()

Los candidatos a antígeno se seleccionan computacionalmente antes de construir una sola molécula: paneles de alelos MHC específicos por especie, predicción de registros de unión de 8 a 11 residuos, puntuación de inmunogenicidad y estabilidad, y luego validación estructural y ranking.

Paneles de alelos por especie objetivo, ajustados para cobertura poblacional.

Cribado péptido-MHC en registros de unión de 8 a 11 residuos.

Filtros de inmunogenicidad, estabilidad y auto-similitud.

Superposición estructural contra complejos anticuerpo-antígeno de referencia.

Cribado péptido-MHC

Análisis de registros de unión de 8 a 11 residuos.

Superposición estructural

Complejo anticuerpo-antígeno predicho vs. de referencia.

construct_design.py

# ensamblaje de la construcción
from syte.constructs import Cassette, dnts, qc

cds = optimize_codons(antigen, host="canis_lupus")
cassette = Cassette(
    promoter="CAG", cds=cds, poly_a="bGH",
    nuclear_transport=dnts(copies=2),
)

# ARN circular: IRES, sin cap químico
crna = cassette.to_rna(ires="CVB3", capless=True)
crna.minimize_structure(window=120)

report = qc(cassette, crna)
report.check("sites", "gc", "repeats")
report.export("release.json")

El mismo código diseña las moléculas en sí: los pipelines de construcciones de ADN y ARN ensamblan elementos regulatorios, insertan secuencias de transporte nuclear, convierten cassettes en ARN circular libre de cap, y someten cada lote a un control de manufacturabilidad.

Optimización de codones por especie y tejido objetivo.

Ensamblaje del cassette: promotor, CDS, polyA y copias de DNTS.

Variantes de ARN con inicio de traducción vía IRES, sin cap.

Control de manufacturabilidad: sitios de restricción, ventanas de GC, repeticiones.

+40%

Entrada nuclear · DNTS

1 – n

Genes por construcción

ADN · ARN

Cadena de diseño compartida

JSON

Registro de liberación por lote

ribozyme_design.py

# diseño de ribozima para circularización
from syte.rz import scan, arms, fold, kinetics

sites = scan(linear_rna, motif="10-23")
cands = [arms(x, length=9) for x in sites]

for cz in cands:
    cz.dG = fold(cz.duplex).dG   # RNAfold
    cz.kobs = kinetics(cz, mg=10, temp=37)

best = rank(cands, by=("dG", "-kobs"))[:3]
assert_closed(best[0], rnase_r=True)

El ARN circular necesita un catalizador. Escaneamos el transcripto lineal buscando sitios de corte, diseñamos brazos de unión de DNAzima, calculamos energía libre de plegado y cinética observada, y luego confirmamos que el producto cerrado resiste RNAsa R.

Escaneo de sitios en el transcripto para motivos de DNAzima 10-23.

Diseño de brazos de unión con minimización de energía libre de plegado.

Ranking cinético bajo Mg²⁺ y temperatura definidos.

Circularización confirmada por resistencia a RNAsa R.

Producto circularizado

Circularización mediada por DNAzima del transcripto lineal IVT.

10-23

Motivo de DNAzima

RNAsa R +

Desafío con exonucleasa

ΔG · kobs

Criterios de ranking

aptamer_design.py

# diseño de aptámeros — SELEX in-silico
from syte.apta import library, fold3d, dock, label

lib = library(n=10**6, length=40)
pool = lib.filter(fold3d, motifs=["g-quad"])

hits = dock(pool, target="PTK7_ECD", n=20)
hits = hits.rank(by="dG_bind", cutoff=-9.5)

apta = label(hits[0], dye="FAM", site="5p")
apta.cap("SMART-DNA")   # extremos con cap

Los aptámeros dan a nuestras construcciones de ADN su capacidad de targeting y auto-delivery. Una biblioteca in-silico se pliega, se acopla contra el ectodominio del receptor, se ordena por energía libre de unión, y luego se marca y se usa para tapar los extremos de SMART-DNA.

Generación de biblioteca in-silico bajo restricciones de GC y longitud.

Filtros de plegado tridimensional para motivos G-cuádruplex y horquilla-tallo.

Acoplamiento en réplica contra el ectodominio del receptor objetivo.

Validado in vitro.

Acoplamiento del sitio de unión

Densidad de ligando e interfaz del epítopo.

Unión del aptámero, in vitro

Señal FAM localizada en membrana en células objetivo positivas.

El código mostrado es ilustrativo de la arquitectura del pipeline, no es código de producción. Las figuras son análisis in silico e in vitro representativos.

Propiedad Intelectual de plataformas de ADN & ARN

Tres familias otorgadas en Estados Unidos y Europa.

Ref

Número

Título

Prioridad

Estado

EP4219723 (B1)
US20230235337

Plataformas de ARN circular, sus usos y sus procesos de manufactura a partir de ADN diseñado

2022

Otorgada

EP4141119 (A3)
US20230128316

Vector de ADN lineal autocomplementario de doble cadena, cerrado covalentemente en horquilla, sistema y proceso de manufactura, y sus usos

2022

Otorgada en UE

Pendiente en EE. UU.

18/799,681

Sistema y proceso para la manufactura in-vivo de ADN lineal de doble cadena cerrado covalentemente con extremos nanoestructurados, las moléculas resultantes y sus usos

2024

Otorgada en EE. UU.

Familias otorgadas

EP 4 219 723

Otorgada · EPO

Plataformas de ARN circular, sus usos y sus procesos de manufactura a partir de ADN diseñado.

EP 4 141 119

Otorgada en UE

Vector de ADN lineal autocomplementario de doble cadena, cerrado covalentemente en horquilla, sistema y proceso de manufactura.

US 12,509,711 B1

Otorgada · USPTO

Sistema y proceso para la manufactura in-vivo de ADN lineal de doble cadena cerrado covalentemente con extremos nanoestructurados.

Nuestros Desarrollos
Avanzados

Programas en salud humana y animal, seguidos desde la investigación hasta el lanzamiento al mercado.

Programa

Estado

Healix Instruments · electroporador

Sin agujas, diseñado para uso ambulatorio

El aplicador con el que se dosifica nuestro programa de oncología canina más avanzado: protocolos de pulso propietarios, mayor transfección a menores dosis de ácido nucleico, sin excipientes.

Prototipo funcional

Carcasa transparente

Placa de pulsos, banco de capacitores y cabezal aplicador ensamblados — la unidad funcional detrás del diseño industrial.

Carcasa impresa en 3D en resina, sobre la plataforma de impresión

Prototipado interno

Las carcasas se iteran como impresiones 3D en resina — forma, agarre y geometría del aplicador se prueban entre ciclos de diseño antes del utillaje.

Transformando la Vida. De Principio a Fin.

Nuestra Tecnología

La vida funciona con ADN y ARN

La secuencia es la medicina

SYTE.bio es dueña de toda la cadena

Ventajas de las Vacunas y Terapias Génicas No Virales

VECTORES VIRALES

PLATAFORMAS DE ADN & ARN

Cada medicina necesita la vía de entrada correcta.

Vehículos Propietarios

Dispositivos Médicos - Electroporador

Manufactura de ADN vs. Vectores Virales

Dónde enfocamos

Salud Humana

Vacunas

Terapias

Salud Animal

Vacunas

Terapias

Programas más avanzados

Melanoma · Canino

Sarcoma · Canino

Vacuna contra el Virus de la Leucosis Bovina

Melanoma

Virus Andes

SYTE.bio

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Misión

Visión

Lo que nos mantiene unidos

Innovación

Seguridad e Integridad

Foco en el Paciente

Colaboración

Sostenibilidad

Formas de trabajar con nosotros

Co-desarrollo

Licenciamiento de plataforma

Inversión

Talento Humano Único

Martin Williams

Mariano Belaich

Dalila Silvestre

Carolina Alarco

Juan Pablo Tevini

Augusto Tevini

Sebastián Ulla

Maria Ruscitti

Tecnologías PropietariasPrimeras en su Tipo

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Pipelines computacionales propietarios

Propiedad Intelectual de plataformas de ADN & ARN

Familias otorgadas

Nuestros DesarrollosAvanzados

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Sin agujas, diseñado para uso ambulatorio

Hitos yProgreso Científico

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